ประโยชน์ในการรักษาโรคทางพันธุกรรม

ในการศึกษาใหม่ในเซลล์นักวิจัยของมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ได้ปรับเทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR เพื่อทำให้กลไกภายในของเซลล์สามารถข้ามส่วนเล็ก ๆ ของยีนเมื่อแปลงร่างเป็นเทมเพลตสำหรับสร้างโปรตีน นี้จะช่วยให้นักวิจัยมีวิธีการไม่เพียง แต่จะกำจัดลำดับยีนที่กลายพันธุ์ แต่จะมีอิทธิพลต่อวิธีการแสดงออกของยีนและควบคุม

การแก้ไขเป้าหมายดังกล่าวอาจเป็นประโยชน์ในการรักษาโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในจีโนมเช่นโรคกล้ามเนื้อที่ Duchenne กล้ามเนื้อ Huntington หรือมะเร็งบางชนิด เทคโนโลยี CRISPR มักจะปิดยีนด้วยการทำลายดีเอ็นเอในตอนเริ่มต้นของยีนที่เป็นเป้าหมายทำให้เกิดการกลายพันธุ์เมื่อดีเอ็นเอเกาะกลับกัน วิธีนี้อาจทำให้เกิดปัญหาเช่นการทำลายดีเอ็นเอในสถานที่อื่นนอกเหนือจากเป้าหมายที่ตั้งใจไว้และดีเอ็นเอที่ใส่ใหม่ลงในโครโมโซมต่างๆ

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *